Об уникальности ДНК, тестах на определение родословной, отцовства, наличие измены и влиянии генетических факторов на различные заболевания, рассказала врач-генетик, сотрудник генетической лаборатории Мадина Элиасова, передает портал Качественный Казахстан со ссылкой на РСК.      

Отвечая на вопросы журналистов, эксперт рассказала, что особой популярностью у алматинцев сегодня пользуется генетический тест на определение своей генеалогии и происхождения.

«Генетические тесты дают возможность ответить на вопросы своего происхождения, на определение предков. Такие тесты называются «Путешествие в генеалогию». Этот тест позволяет узнать общего предка. Материнские линии не дают возможности проследить путь, потому что женщины, как известно, выходя замуж, рассеиваются по миру, и примерно эти гаплогруппы одинаково разнесены географически. Именно мужская линия дает понимание откуда мы родом и позволяет проследить своих предков, узнать общих предков с другими народами», - отметила она.

К слову, определить свою родовую принадлежность можно примерно за 50 тысяч тенге.

Кроме того, Мадина Элиасова рассказала, что к генетикам-исследователям также обращаются с целью определения или установления отцовства. Данный метод чаще используется в судебном порядке.

Не менее популярны и тесты на измену. Для этого необходимо предоставить образцы биоматериалов, например, на ткани.

Генетические тесты также дают возможность определять предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

«Мы делаем генетические тесты на предрасположенность к таким заболеваниям, как рак молочной железы, яичников, Альцгеймера и т.д. Они зависят от многих факторов. Если есть такие заболевания, моногенетические, как, например, синдром Жильбера, выявление мутации одного гена позволяет поставить диагноз. Например, заболевание раком молочной железы, предстательной железы и Альцгеймер - это многофакторные заболевания. Выявляя эти гены, мы не говорим о том, что человек заболел или заболеет. Мы можем сказать, что есть предрасположенность. Это позволяет учитывать факторы внешней среды, которые могут быть триггером, и человек будет уже предупрежден,, и более внимателен в повседневной жизни, чтобы предупредить это заболевание», - пояснила эксперт.

Также к генетикам обращаются пары, планирующие беременность. Генетики в свою очередь исследуют и определяют факторы, а также возможные риски рождения ребенка с теми или иными заболеваниями.

Эксперт напомнила, что ежегодно по всему миру 3 сентября отмечается День открытия уникальности ДНК. В 1984 году британский ученый Алек Джеффрис выявил, что ДНК каждого человека неповторимо и уникально. 

«ДНК - это поистине молекула жизни, как ее называют. Это цепочка, состоящая из нуклеотидов, так называемой биологической азбуки, в которой записана вся информация об организме и о том, как передать эту информацию от одного поколения к другому. В 1953 году американские ученые открыли трехмерную структуру молекулы ДНК. То есть именно каким образом передается вся информация от одного поколения другому. Это дало бурное развитие биотехнологии и генетики, а также медицинской генетики”, - отметила Мадина Элиасова.