Елімізде 13 мыңнан аса бала сирек кездесетін сырқатқа шалдыққан. Олардың 80%-ы генетикалық сипатқа ие. Мамандар тұқым қуалайтын аурулардың жыл сайын артып келе жатқанына алаңдаулы.

       Мұндай дерттің көбіне емі табыла бермейді. Табылған күнде де ол өте қымбат. Уақтылы патогенетикалық ем-домы болмаған жағдайда, соңы мүгедектікке әкеледі немесе зардабы өте ауыр, деп жазады qazaqstan.tv.

       Сүлеймендер әулетінің үш бірдей баласы арқа-тірек бұлшықет атрофиясы диагнозымен ауырады. Олардың еміне қажетті препараттар елімізде тіркелмегендіктен, заңсыз болып есептеледі. Бағасы да қолжетімсіз.

        - Біздің Қазақстанда уақытылы диагностика болғанда сол кездері қазіргі таңда балалардың жағдайы бұдан жақсы болар еді деп ойлаймын. Арқа бұлшықеттеріне спинраза деген дәрі жергілікті бюджеттен 1 ампуласы 48 миллион теңге тұрады. 1 млрд теңге тұратын дәрі бірақ рет салынады өмірінде. Кішкентайымызға оны алдық, - дейді қала тұрғыны Айжан Саханова.

       Мұндай препараттарды қабылдағаннан кейін балалардың бұлшықетімен жиі жұмыс істеу қажет. Ол үшін оңалту орталықтары ауадай қажет, дейді мамандар. Себебі, қимыл қозғалыс болған жерде дәрі өз нәтижесін береді.

       Zakon.kz