Extyst вырастили миниатюрные мозги в лаборатории, чтобы понять, как именно травмы головы влияют на повышение риска деменции.  

Травматические повреждения головного мозга (ТПГМ) давно ассоциируются с повышенным риском развития деменции, но точные механизмы этой связи оставались неясными. Новое исследование, проведенное с использованием миниатюрных моделей мозга, выращенных в лаборатории, помогает ученым понять, какие именно клеточные повреждения, вызванные ТПГМ, могут способствовать развитию деменции.

В исследовании ученые использовали ультразвуковые волны высокой интенсивности для имитации повреждений мозговых клеток, вызванных серьезными травмами головного мозга. Эти модели, известные как церебральные органоиды, представляют собой скопления мозговых клеток размером с булавочную головку, которые не являются точными копиями полноразмерного человеческого мозга, но захватывают аспекты человеческой биологии, которые трудно изучить на животных, таких как лабораторные мыши.

Исследователи вырастили органоиды из клеток, собранных у здоровых доноров и людей с амиотрофическим боковым склерозом (АБС) или фронтотемпоральной деменцией, двумя типами нейродегенеративных заболеваний. Было обнаружено, что мутации в гене C9orf72 повышают риск обоих заболеваний, и в данном случае все доноры несли мутантную копию этого гена.

После воздействия ультразвуком на органоиды ученые наблюдали изменения в белке тау, который связан с болезнью Альцгеймера, и в белке TDP-43, который был связан с ТПГМ и многими нейродегенеративными заболеваниями в прошлом. Это исследование намекает на стратегию блокирования последствий травм головного мозга, которая в теории может быть использована как профилактическая мера или терапия после травмы.

Однако прежде чем такое лечение может быть использовано у людей, необходимо провести еще множество исследований. Эти результаты открывают новые перспективы для понимания и лечения деменции, подчеркивая важность дальнейших исследований в этой области.

Источник: Cell Stem Cell