В Казахстане запустят производство более 400 новых лекарств

Правительство Республики Казахстан одобрило серию крупных инвестиционных соглашений, которые кардинально изменят ландшафт отечественной фармацевтики. Как сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова на промежуточном заседании Совета иностранных инвесторов при Президенте, в ближайшие годы в стране наладят выпуск сотен новых медикаментов, передает портал Качественный Казахстан со ссылкой на пресс-службу МЗ РК.

Выступая на мероприятии под председательством премьер-министра Олжаса Бектенова, глава Минздрава раскрыла детали новой государственной стратегии.

В ее основе лежит специальный инвестиционный инструмент – соглашения, гарантирующие инвесторам не только классические налоговые и таможенные преференции, но и долгосрочные обязательства по сбыту готовой продукции.

Эта модель была разработана с учетом демографических прогнозов и потребностей в лекарствах на период 10–15 лет вперед.

Уже сейчас дан старт шести масштабным проектам. Общий объем капиталовложений, одобренный на заседании правительства, составляет $620 млн, что эквивалентно 316 млрд тенге.

«В первую очередь это вопрос лекарственного суверенитета в целом Казахстана. Более 400 новых лекарственных средств будут производиться в ближайшие 2-4 года в Казахстане», – подчеркнула Акмарал Альназарова.

Она дополнила, что инвестиционный климат в отрасли демонстрирует уверенный рост: за последние два года приток средств в фармпромышленность увеличился почти вдвое – с $47 млн до $87 млн. Реализация новых проектов обеспечит создание свыше 1000 рабочих мест.

Развитие будет продолжено в русле Концепции развития фармацевтической и медицинской промышленности до 2030 года. Государство делает ставку на подготовку собственных кадров через систему дуального образования.

Дополнительными стимулами для рынка стали освобождение с 1 января от НДС импорта и реализации лекарств в системе гарантированного объема медицинской помощи (ГОБМП) и обязательного социального медицинского страхования (ОСМС), а также подготовка поправок для ужесточения борьбы с фальсифицированными препаратами.