В Казахстане состоялась премьера документального фильма, посвященного жизни женщин с системной красной волчанкой. Картина призвана привлечь внимание к проблемам пациенток, столкнувшихся с этим сложным аутоиммунным заболеванием.
Фильм вышел на YouTube-канале «Мамский әңгіме» актрисы и продюсера Айнур Ильясовой при поддержке международной биофармацевтической компании «АстраЗенека» Казахстан. Системная красная волчанка, которую часто называют «болезнью с тысячью лиц» из-за способности маскироваться под другие недуги, представляет собой состояние, при котором иммунная система атакует здоровые ткани организма. По данным Министерства здравоохранения РК, в стране зарегистрировано более 6 тысяч человек с таким диагнозом, при этом подавляющее большинство из них — женщины репродуктивного возраста от 14 до 45 лет. Ежегодно выявляется около тысячи новых случаев, и значительная часть пациентов сталкивается с получением инвалидности.
В ленте представлены истории четырех героинь: лидера пациентского сообщества Lupus Kazakhstan Жанны Базаровой, психолога фонда Раушан Молдабековой, пациентки Индиры Рахимжановой и врача-ревматолога Жазиры Омарбековой.
«Для меня этот фильм – о силе людей, которые живут с системной красной волчанкой каждый день. Мы хотим не только рассказать об этом заболевании, но и показать, что за каждым диагнозом стоит история мужества, надежды и любви к жизни», — отметила Айнур Ильясова.
Авторы работы затрагивают острые социальные аспекты, включая страх перед официальным диагнозом, который подталкивает людей к обращению к знахарям вместо квалифицированной медицинской помощи. Также поднимается тема социальной стигматизации: пациентки часто скрывают болезнь из-за опасений быть непонятыми, продолжая превозмогать боль в повседневной жизни. Особое внимание в картине уделено вопросам материнства и критической важности поддержки со стороны близких людей.
«Этот фильм получился очень честным и настоящим. Для меня особенно важно, что в нем показаны не только медицинские аспекты системной красной волчанки, но и человеческие истории — страх, принятие диагноза, поддержка близких и ежедневная борьба с болезнью. Надеюсь, что этот фильм поможет разрушить стереотипы о заболевании, привлечет внимание к проблемам людей с СКВ и даст надежду тем, кто сейчас проходит через похожие испытания», — подчеркнула основательница фонда «Lupus Kazakhstan» Жанна Базарова.
Фильм демонстрирует партнерство врача и пациента, подчеркивая, что грамотное лечение позволяет сохранить качество жизни и уверенность в будущем даже при сложном течении заболевания. Посмотреть документальную ленту можно на YouTube-канале «Айнур Ильясова | Мамский әңгіме».
Источник: АстраЗенека Казахстан
#Волчанка #Здоровье #Казахстан #АйнурИльясова #Медицина