Врачи призывают к немедленной диагностике редкого заболевания, приводящего к тромбозу у новорожденных

К Всемирному дню тромбоза, который отмечается 13 октября, фармацевтическая компания «Такеда Казахстан» объявила о начале кампании по повышению осведомлённости о тяжёлой врождённой недостаточности протеина С (ТВНПС). Это крайне редкое, но смертельно опасное генетическое заболевание, которое может привести к обширному тромбообразованию и гибели новорожденного в первые часы жизни.

Ежегодно 13 октября отмечается Всемирный день тромбоза — дата, призванная привлечь внимание к проблеме образования тромбов и их опасным последствиям. Тромбозы ежегодно уносят миллионы жизней, и, несмотря на широкий спектр их проявлений, особую коварность представляют редкие формы, возникающие у новорождённых. В этот день фармацевтическая компания «Такеда Казахстан» запускает Кампанию по повышению осведомлённости о тяжёлой врождённой недостаточности протеина С (ТВНПС) — смертельно опасном, но крайне редком генетическом заболевании.

ТВНПС вызывает молниеносную пурпуру — состояние, приводящее к обширному тромбообразованию и некрозу тканей у новорожденных с последующими тяжёлыми осложнениями и высокой смертностью, говорится в сообщении компании. Заболевание встречается с частотой от 1 на 250 000 до 2 000 000 новорождённых. Главный внештатный детский онколог и гематолог Министерства здравоохранения Республики Казахстан Лязат Нурбапаевна Манжуова подчеркнула, что в Казахстане за последние годы зарегистрировано всего несколько случаев, но каждый из них требует внимания со стороны медицинского сообщества и государства.

«Без ранней диагностики и своевременного лечения летальность достигает 60–90%», — подчёркивает Лязат Нурбапаевна Манжуова.

У пациентов, не получивших необходимую терапию, могут развиться тяжёлые последствия, такие как слепота, ампутация конечностей вследствие некроза глубоких тканей, а также внутричерепные кровоизлияния с неврологическими осложнениями.

«Молниеносная пурпура требует молниеносного решения. У врача есть всего от нескольких часов до нескольких дней, чтобы поставить диагноз и начать терапию. Чем раньше будет заподозрена тяжёлая врождённая недостаточность протеина С (ТВНПС) и назначена соответствующая терапия, тем выше шанс спасти жизнь новорожденного и предотвратить тяжёлые осложнения, вызванные неконтролируемым тромбообразованием. Молниеносная пурпура, кумарин-индуцированный некроз кожи и венозные тромбозы — это клинические проявления, требующие немедленного реагирования. Врач должен рассматривать ТВНПС как возможную причину с первых минут и действовать без промедления. Это не просто диагноз — это момент, когда от решения зависит жизнь новорожденного», — заявила представительница Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Специалист отмечает, что даже самые редкие заболевания не должны оставаться вне поля зрения медицинского сообщества. Важно, чтобы врачи постоянно обучались и знакомились с новыми методами диагностики и терапии, поскольку только подготовленный специалист способен вовремя распознать патологию и спасти жизнь ребёнку.

Директор ТОО «Такеда Казахстан» Михаил Владимиров отметил, что повышение осведомлённости о ТВНПС среди медицинского сообщества и широкой общественности — ключ к ранней диагностике и своевременной помощи.

«Только совместными усилиями можно предупредить потери жизней, вызванные недостатком знаний о заболевании, методах диагностики и терапии. Наша миссия — способствовать спасению жизней, особенно при самых редких и тяжёлых заболеваниях. Каждая жизнь новорождённого бесценна. Повышая осведомлённость, мы создаём будущее, где ни один ребёнок не должен умирать или страдать от молниеносной пурпуры при ТВНПС», — подчеркнул Михаил Владимиров.

Призыв кампании звучит ясно: спасти жизнь и защитить будущее ребенка от слепоты, ампутаций и тяжёлых последствий для нервной системы. ТВНПС не ждёт, и диагностика в первые часы жизни, а также незамедлительное лечение, являются шансом на спасение новорождённого.

Источник: Такеда Казахстан

#Тромбоз #ТВНПС #РедкиеЗаболевания #Такеда #ЗдравоохранениеКазахстана