Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый неопиоидный анальгетик Journavx, предназначенный для кратковременного лечения боли у взрослых. Препарат, разработанный компанией Vertex Pharmaceuticals, блокирует передачу болевых сигналов до их поступления в мозг, что позволяет эффективно облегчить умеренную и сильную боль без риска привыкания, характерного для опиоидов.

По данным FDA, клинические испытания показали, что Journavx снижает болевые ощущения после хирургических операций.            В ведомстве назвали его одобрение важным шагом в области здравоохранения и лечении острой боли. Это первый препарат нового класса обезболивающих, получивший одобрение регулятора за более чем 20 лет.

США уже долгие годы борются с кризисом зависимости от опиоидов. По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в 2022 году от передозировки этими препаратами скончались 82 тысячи человек. Опиоиды действуют, стимулируя рецепторы в мозге и блокируя болевые сигналы, одновременно вызывая выброс дофамина и чувство эйфории, что способствует формированию зависимости. По оценкам Vertex, около 10% пациентов, принимавших опиоиды для купирования острой боли, в дальнейшем сталкиваются с длительной зависимостью.

Генеральный директор Vertex Решма Кевалрамани назвала одобрение нового препарата «исторической вехой» для 80 миллионов американцев, ежегодно нуждающихся в эффективном обезболивании. Компания установила цену Journavx на уровне 15,50 доллара за капсулу, однако пока неизвестно, будет ли он безопасен и эффективен для детей.

Источник: BBC