Рост самого агрессивного и смертельно опасного вида рака мозга — глиобластомы — был эффективно подавлен как в образцах человеческих тканей ex vivo, так и у живых мышей с помощью одобренного FDA модулятора серотонина, который в настоящее время используется для лечения тяжелой депрессии.

Это не лекарство, но оно может принести некоторое облегчение и стать эффективной частью режима лечения для пациентов с глиобластомой. Клинические испытания на людях — это следующий шаг; пациентов предостерегают от самолечения на этом этапе.

«Преимущество вортиоксетина в том, что он безопасен и очень экономически эффективен, - говорит невролог Михаэль Веллер из университетской больницы Цюриха в Швейцарии. - Поскольку препарат уже одобрен, ему не нужно проходить сложную процедуру одобрения, и вскоре он сможет дополнить стандартную терапию этой смертельной опухоли мозга».

Глиобластома встречается редко, но когда она появляется, ее трудно победить. Опухоль обычно появляется в мозге или стволе мозга, растет быстро и агрессивно. В настоящее время нет лечения, то есть это обычно приводит к летальному исходу, унося около 95 процентов пациентов в течение пяти лет. Лечение обычно включает радиотерапию и химиотерапию, а иногда и хирургическое вмешательство, чтобы попытаться удалить настолько больше опухоли, насколько это безопасно.

Врачам хотелось бы иметь неинвазивное лечение, которое могло бы дополнять существующие вмешательства и улучшать результаты, но поскольку лишь немногие противораковые препараты способны преодолевать гематоэнцефалический барьер, возможности его использования ограничены.

Под руководством молекулярного биолога Сохёна Ли из ETH Zurich группа исследователей использовала культивированную человеческую ткань, выращенную из образцов, пожертвованных пациентами с глиобластомой, проходящими хирургическое лечение, чтобы проверить, могут ли какие-либо существующие препараты быть эффективными для подавления роста раковых клеток. Они сосредоточились в основном на антидепрессантах, антипсихотических препаратах и ​​препаратах, используемых для лечения болезни Паркинсона.

В целом они протестировали 132 препарата на тканях, выращенных у 27 пациентов с глиобластомой, каталогизировав более 2500 реакций на препараты. И они обнаружили удивительное - некоторые антидепрессанты были эффективны в подавлении развития раковых клеток, включая модулятор серотонина под названием вортиоксетин.

Одним из действий вортиоксетина является активация каскадов сигнализации, серии реакций в клетке, инициированных стимулом. Эти каскады подавляют деление клеток, что является способом роста и распространения рака.

Компьютерное моделирование показало, что для подавления рака необходим одновременный каскад нервных клеток и раковых клеток, поэтому лишь некоторые антидепрессанты оказались эффективными — не все они действуют одинаково.

Следующим шагом было тестирование препаратов на живой, дышащей системе: мышах с глиобластомой. Мышам пересадили опухоли глиобластомы, а затем распределили по группам. Контрольную группу оставили без лечения, в то время как вторую группу мышей лечили антидепрессантом СИОЗС циталопрамом. Наконец, третью группу лечили вортиоксетином.

Сравнение через 38 дней после имплантации опухоли показало, что в группе, получавшей лечение вортиоксетином, наблюдался значительно меньший рост опухоли и ее инвазивность, чем в контрольной группе и группе циталопрама, которые продемонстрировали схожие результаты.

Источник: Nature Medicine